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Danis Mayén 239A

leah monserrath delgado martinez

Habla sobre la industria petroquímica ,sobre las funciones que tiene como producción, almacenamiento , comercialización , distribución de los derivados las cadenas de metilo, etileno y propileno, sobre su composición a base de cadenas de carbono unidas a hidrogeno , como si el hidrogeno es sustituido por otro elemento forma moléculas orgánicas que son conocidas como grupos funcionales :


Alcanos: cadenas simples de carbono e hidrogeno

Alquenos: cadenas simples de carbono e hidrogeno pero con una doble ligadura entre dos carbonos.

Alquinos: Con una triple ligadura entre un par de carbonos

Habla sobre los alcoholes, aminas aldehídos, cetonas, ácidos, amidas, ester, éter, aromáticos, como son sus grupos y funciones, en como son utilizados en textil automotriz, detergentes y cosméticos, calzado, bebidas y alimentos, empaques etc.…

fernado huerta cervantes

OBTENCIÓN DE LA ASPIRINA

crucigrama

Cuestionario Miguel Cedillo

CUESTIONARIO

( d )   Se clasifican como mezclas homogéneas y heterogéneas a :

A)    minerales

B)    vitaminas

C)    grasas

D)    medicamentos

( b )  La sustancia que presenta la acción curativa en un medicamento es el:

A)    productos químicos

B)    principio activo

C)    excipiente c.b.p

D)    mezclas inorgánicas

A) La formula del medicamento Hierbal es:	B) Carbocisteina es:
Maleato de clofeniramina    4mg Almidón                               45mg Lactosa                                 30mg Grenetina                                8mg Estereato de magnesio           10mg    Talco                                     3mg                                               100mg	Bromuro de sodio         una pizca Carbocisteina                    3 gotas Vehiculo c.b.p                  100ml

( c ) Comparando  la formula de los medicamentos Ay B selecciona la correcta:

A)    el medicamento B es confiables

B)    el medicamento A es subjetivo

C)    el medicamento A es seguro

D)    el medicamento B es preciso

  

( d ) La recomendación respecto a un tratamiento es:

A)    seguirlo hasta que haya mejoría

B)    cumplirlo y terminarlo en cualquier momento

C)    cumplirlo y no terminarlo

D)    cumplirlo y terminarlo por indicaciones del médico 

Obtencion de la aspirina Miguel Cedillo

OBTENCIÓN DE LA ASPIRINA

Objetivos:

A)    Obtener en el laboratorio un medicamento de uso cotidiano

B)    Demostrar experimentalmente que el principio activo de la aspirina obtenida en  el laboratorio es el mismo que el de un producto comercial común.

INTRODUCCIÓN: Cuando tienes un dolor de cabeza ¿prefieres beber una taza de corteza de sauce o tomar dos aspirinas? Los ingredientes activos de los 2 remedios tienen estructuras químicas semejantes y los dos son eficaces contra el dolor de cabeza, pero el acido salicílico, el compuesto químico de la corteza del sauce, produce varios efectos colaterales dañinos, como dolor de estomago, por ejemplo. Con la aspirina ocurre lo mismo  pero es un analgésico más eficaz y se puede tomar en dosis mas bajas. Después de años de investigación, los científicos produjeron aspirina en el laboratorio apartir de acido salicílico y anhídrido acético.

La aspirina contiene un solo ingrediente activo, el acido acetilsalicílico. La aspirina no es tan solo una sustancia pura, sino que su estructura es distinta y no produce el dolor de estomago tan agudo que provoca el acido salicílico.

MATERIAL                                                                   SUSTANCIAS         

1Balanza gran ataría 1 tubo de ensayo 1 gotero 1 agitador de vidrio 2 vasos de precipitado de 250ml Pinzas para tubo de ensayo Matraz erlenmeyer de 125ml 1 soporte completo Aparato de fisher para punto de fusión cubreobjeto

Acido salicílico Anhídrido Acético Acido sulfúrico concentrado Agua destilada

MEDIDAS DE SEGURIDAD: No olvides el uso de la bata de laboratorio y trabajar las sustancias con mucha precaución como lo indique el profesor, ya que son peligrosas.

PROCEDIMIENTO: Poner 1g de acido salicílico en un tubo de ensayo, agregar 2 ml de anhídrido acético , agregar 5 gotas de acido sulfúrico concentrado teniendo cuidado de agregarlas lentamente y dejando que resbalen por un agitador de vidrio, agitar lentamente para que los reactivos se mezclen.

2. En un vaso de precipitado colocamos 100ml de agua la calentamos en el mechero de bunzen asta  su punto de ebullición, ya que el agua estuviera hirviendo, colocamos el tubo de ensayo y lo dejamos calentar por 5 minutos

3. En otro matraz de erlenmeyer agregar 50ml de agua destilada, con las pinzas tomar el tubo de ensayo y verter el acido acetil en el matraz.

4. Con la ayuda de una paleta helada enfriamos el acido acetil , para formar el acido acetil salicílico.
5. Con la ayuda de un embudo y un papel filtro filtrar la sustancia para obtener el acido acetil salicílico.
6. Tomar alguna parte de algún medicamento que contenga aspirina y medir su punto de fusion de la misma forma que se hizo con la aspirina obtenida del laboratorio.

OBSERVACIONES:

Pudimos observar que el anhídrido acético es muy inflamable ya que es sumamente irritante para los ojos , observamos que no obtuvimos la misma cantidad de acido acetil salicílico como otrs equipos tal vez fue por que no lo enfriamos de una manera correcta , pudimos observar y creemos que es lo mas importante que sin la química y los procesos químicos la naturaleza en la que vivimos ya no la hubiéramos terminado desde hace años.

RESULTADOS:

Obtuvimos 2mg de acido acetil salicílico.

o   GLUCOSA +  H₂SO₄  ( El Acido sulfúrico actúa como un catalizador es decir que aumenta la velocidad de la reacción.)    

esta es la sustancia amarillenta que obtuvimos cuando mezclamos el anhídrido con el acido sulfúrico

+ (CH₃CO)₂ O             

ACIDO SALICÍLICO

Este es el producto de la saligenina después de dejarlo calentar por 5 minutos en baño Maria

Usamos un catalizador en este caso el hielo para aumentar la velocidad de la reacción y así el acido salicílico se pudo cristalizar y convertirse en. 

+ (CH₃CO)₂ O             

ACIDO SALICÍLICO

Este es el producto de la saligenina después de dejarlo calentar por 5 minutos en baño Maria

Usamos un catalizador en este caso el hielo para aumentar la velocidad de la reacción y así el acido salicílico se pudo cristalizar y convertirse en. 

 

Resumen Miguel Cedillo

El vídeo habla de que en México hay diversos compuestos en lo que es la industria petroquímica que es donde se tratan a los químicos metano, etileno, popileno así como lo de los aromáticos y todos están hecho por carbono y unidos a un hidrógeno y cuando se modifica al hidrógeno por otro elemento se produce un grupo funcional, como: Alcanos (cadenas de carbono e hidrógeno), Alquenos (cadenas simples de carbono e hidrógeno pero con una doble ligadura entre dos carbonos), Alquinos (con una triple ligadura entre en par de carbonos) halogenuros (son los que sustituyen un hidrógeno por un halogeno), alcohol, amino, aldheido, cetona, ácido, amida, éter, ester, aromáticos.

De la industria petroquímica se producen muchísimas cosas que están en nuestro entorno, como, textil, automotriz, bebidas y elementos, construcción, cosméticos, plásticos, etc. 

Resumen!!

 Maria Fernanda Monzalvo Landeros

Habla de las funciones que tiene como producción, almacenamiento , comercialización , distribución de los derivados las cadenas de metilo, etileno y propileno, sobre su composición a base de cadenas de carbono unidas a hidrogeno , como si el hidrogeno es sustituido por otro elemento forma moléculas orgánicas que son conocidas como grupos funcionales :


Alcanos: cadenas simples de carbono e hidrogeno

Alquenos: cadenas simples de carbono e hidrogeno pero con una doble ligadura entre dos carbonos.

Alquinos: Con una triple ligadura entre un par de carbonos

Habla sobre los alcoholes, aminas aldehídos, cetonas, ácidos, amidas, ester, éter, aromáticos, como son sus grupos y funciones,